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Mein Name ist Oliver Frese,
ich habe den MS-Stammtisch im Februar 2024 ins Leben gerufen. Die Diagnose MS habe ich 2019 bekommen, die ersten 1,5 Jahren hatte ich einige Schübe und habe dadurch auch einige körperliche Einschränkungen in Kauf nehmen müssen. Die monatlichen Treffen mit dem Stammtisch sind für mich bereichernd da man sich in Bezug auf die MS ganz gut austauschen kann und auch sonst finden immer ganz tolle Gespräche statt. |
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Hallo mein Name ist Anja Peper. Ich bin
1971 geboren und meine Diagnose habe ich 2003 im Alter von 32 Jahren
bekommen. Bei mir fing es ganz klassisch mit Doppelbildern an. Mein Weg zur Diagnose war nicht steinig, (wie bei manch einen mit MS) binnen einer Woche hatte ich meine Diagnose. Ich lebe seit über 20 Jahren mit MS. Ich kann sagen meine MS hat es (bis jetzt) gut mit mir gemeint. Bis heute hatte ich insgesamt 6 Schübe. Immer hatten die mit dem Sehen zu tun. Seit kurzem hat sich meine MS verändert und ich bin nun in der SP MS. Ich freue mich dass Oliver diese Gruppe ins Leben gerufen hat. Der Austausch mit anderen Ms'lern tut einfach gut. Das Verständnis ist gleich da. Man muss sich nicht erklären. Und das Schöne an dieser Gruppe, man kann über seine MS reden (wenn einem danach ist), aber meistens Lachen wir viel und quatschen über alles mögliche. Neue Gesichter sind gerne gesehen |
